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酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价

作者:沈鹏 张露云 徐倩 臧皓

关键词: 酪醇衍生物; 抑菌活性; 降血糖活性; 合成;

摘要:目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对20个酪醇衍生物体外抑菌活性研究显示,化合物3i对金黄色葡萄球菌的MIC (minimum inhibitory concentration)和MBC(minimum bactericidal concentration)分别为8和16 mg·L-1;对李斯特菌的MIC和MBC分别为8和16 mg·L-1;对大肠埃希菌的MIC和MBC分别为32和64 mg·L-1;对沙门氏菌的MIC和MBC分别为64和128 mg·L-1,接近氯霉素。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性研究显示,化合物3t对α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值为42. 6μmol·L-1,强于阳性对照,说明化合物3t具有潜在降血糖活性。 


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