UPLC-MS/MS法测定帕拉米韦在大鼠体内的药物动力学

作者: 黄贵莲金鑫黄滔孔祥生华润武钢总医院东区湖北武汉430080 丽珠医药集团股份有限公司广东珠海519020

关键词: 帕拉米韦大鼠药动学液质联用

摘要：目的建立测定帕拉米韦在大鼠血浆中药物浓度的UPLC-MS/MS的方法,并且将这种方法用于帕拉米韦口服和静脉注射后大鼠体内的药动学。方法色谱柱为C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,使用梯度洗脱来分离被检测的物质,通过沉淀蛋白方法处理被测的血浆样品,采用多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）的方法对被测的样品进行扫描和检测。结果在线性范围内,帕拉米韦的线性关系良好,准确度为-8.0%-＋8.0%之间,日内RSD〈7.1%且日间RSD〈7.1%,平均提取回收率〉85%,基质效应为90%-110%。结论该方法简单易操作,适合于帕拉米韦在大鼠体内的药动学研究。

上一篇：关于征集《沈阳药科大学学报》创刊60年刊发论文获奖情况的启事
下一篇：不同密度单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰乳剂比格犬体内药动学

UPLC-MS/MS法测定帕拉米韦在大鼠体内的药物动力学

作者: 黄贵莲 金鑫 黄滔 孔祥生 华润武钢总医院东区 湖北武汉430080 丽珠医药集团股份有限公司 广东珠海519020

关键词: 帕拉米韦 大鼠 药动学 液质联用

作者: 黄贵莲金鑫黄滔孔祥生华润武钢总医院东区湖北武汉430080 丽珠医药集团股份有限公司广东珠海519020

关键词: 帕拉米韦大鼠药动学液质联用